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出口水果和蔬菜中克百威残留量检验方法

 

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  1 主题内容与适用范围

  本标准规定了出口水果和蔬菜中克百威残留量的抽样、制样和气相色谱测定方法。
  本标准适用于出口柑桔、荷兰豆中克百威残留量的检验。

  2 抽样和制样

  2.1 检验批
  以不超过1 500件为一检验批。
  同一检验批的商品应具有相同的特征。如包装、标记、产地、规格和等级等。
  2.2 抽样数量
  批量,件 最低抽样数,件
  1~25 1
  26~100 5
  101~250 10
  251~1 500 15
  2.3 抽样方法
  按2.2规定的抽样件数随机抽取,逐件开启。每件至少取500g 作为原始样品,原始样品总量不得少于2kg。加封后,标明标记,及时送实验室。
  2.4 试样制备
  将所取原始样品缩分出1kg,取可食部分,经组织捣碎机捣碎,均分成两份。装入洁净容器内,作为试样,密封,并标明标记。
  2.5 试样保存
  将试样于-18℃以下冷冻保存 。
  注:在抽样和制样的操作过程中,必需防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。

  3 测定方法

  3.1 方法提要
  用盐酸溶液提取试样中克百威,用苯反提取,离心、脱水、浓缩、定容后,用配有氮磷检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。
  3.2 试剂和材料
  3.2.1 苯:分析纯,用玻璃器皿重蒸馏,取80~81℃馏分。
  3.2.2 无水硫酸钠:分析纯,650℃灼烧 4h,冷却后贮于密闭容器中。
  3.2.3 盐酸:分析纯,1mol/L。
  3.2.4 克百威标准品:纯度≥99.8%。
  3.2.5 克百威标准溶液:准确称取适量的克百威标准品,用苯配成浓度为1.00mg/mL的标准贮备溶液,根据需要用苯配成适当浓度的标准工作溶液。
  3.3 仪器和设备
  3.3.1 气相色谱仪并配有氮磷检测器。
  3.3.2 梨形瓶:具磨口塞,50mL。
  3.3.3 离心管:具磨口塞,50mL。
  3.3.4 涡流振荡器。
  3.3.5 旋转蒸发器。
  3.3.6 离心机。
  3.3.7 高速组织捣碎机。
  3.3.8 微量注射器:10μL。
  3.4 测定步骤
  3.4.1 提取
  称取试样5.0g(精确到0.1g)置于50mL离心管内,加10mL盐酸溶液(1mol/L),用涡流振荡器振荡5min后,加5mL苯,振荡3min。以3 000r/min离心5min,移出上层提取液。
  再按上述步骤分别用5mL苯提取2次。合并苯提取液,经无水硫酸钠脱水,收集于梨形瓶内。在60℃水浴中减压旋转浓缩至约1mL,用苯冲洗瓶壁后定容至 2mL,供气相色谱测定。
  3.4.2 测定
  3.4.2.1 色谱条件
   a. 色谱柱: 石英毛细管柱,5m×0.53mm(内径),HP-1,2.65μm(膜厚);
  b. 色谱柱温度:160℃;
  c. 进样口温度:200℃;
  d. 检测器温度250℃;
  e. 氮气:纯度≥99.99,10mL/min;
  f. 氢气:3.0mL/min;
  g. 空气:70mL/min。
  3.4.2.2 色谱测定
  根据样液中克百威含量情况,选定峰高相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中克百威的响应值均应在仪器检测线性范围内。对标准工作溶液和样液等体积参插进样测定,在上述色谱条件下,克百威保留时间约为1.5min。
  3.4.3 空白试验
  除不加试样外,按上述操作步骤进行。
  3.4.4 结果计算和表述
  用色谱数据处理机或按下列公式计算试样中克百威含量:
  h·c·V
  X=─────
  hs·m
  式中:X——试样中克百威含量,mg/kg;
  h——样液中克百威的峰高,mm;
  hs——标准工作液中克百威的峰高,mm;
  c——标准工作液中克百威的浓度,μg/mL;
  V——样液最终定容体积,mL;
  m——称取的试样量,g。
  注: 计算结果需扣除空白值。

  4 测定低限、回收率

4.1 测定低限
  本方法的测定低限为0.02mg/kg。
  4.2 回收率
  回收率的实验数据:克百威添加浓度在0.02~5.0mg/kg范围内,回收率为91.5%~97.9%。


据中国农业网

Baidu

 

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