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出口柑桔鲜果检验标准(3)

(经济作物-瓜果、蔬菜种植与产品

 GB 8210—87


 

 

6 检验结果和填制结果报告单

    6.1 检验结果有效数字的规定

  腐烂、理化项目:0.01%;

  其他各项目:0.1%。

  检验结果有效数字后数字,按GB 1.1─81《标准化工作导则 编写标准的一般规定》中数字修约规则进行修约。

 6.2 结果报告单:检验完毕写出检验结果报告单,内容包括使用方法及检验结果和可能影响结果的其他因素。

 6.3 证书列注:按合同要求列注,须转运口岸发证,产地局发合格鉴定单。证单内容:

  包装

  外观质量

  腐烂和其他严重缺陷果

  一般缺陷果(不合格果)

  等级、规格(组别)

  其他项目根据合同要求列注

  运港澳合同不需证书者,填发放行单。

附 录 A

可溶性固形物与温度的校正表

(补充件)

 


温 度

 


可 溶 性 固 形 物
  

0

5

10

15

20

25







10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

  

0.54

0.58

0.61

0.64

0.66

0.46

0.46

0.53

0.55

0.58

0.60

0.42

0.45

0.48

0.50

0.52

0.54

0.37

0.40

0.42

0.44

0.46

0.48

0.33

0.35

0.37

0.39

0.40

0.41

0.27

0.29

0.31

0.33

0.34

0.34

0.22

0.24

0.25

0.26

0.27

0.28

0.17

018

0.19

0.20

0.21

0.21

0.12

0.13

0.13

0.14

0.14

0.14

0.06

0.06

0.06

0.07

0.07

0.07

  


20
 

0

0

0

0

0

0







21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

0.06

0.07

0.07

0.07

0.07

0.08

0.13

0.13

0.14

0.14

0.15

0.15

0.19

0.20

0.21

0.22

0.22

0.23

0.26

0.27

0.28

0.29

0.30

0.30

0.33

0.35

0.36

0.37

0.38

0.38

0.40

0.42

0.43

0.44

0.45

0.46

0.48

0.50

0.52

0.53

0.54

0.55

0.56

0.57

0.60

0.61

0.62

0.63

0.64

0.66

0.68

0.69

0.71

0.72

0.73

0.74

0.77

0.78

0.79

0.80


附 录 B

可滴定酸测定──酸度计法(参照法)

(参考件)

B.1 原理:用氢氧化钠标准溶液对样液进行电位滴定,根据所耗碱液体积计算酸的含量。

B.2 仪器设备:酸度计,磁力搅拌器,碱式滴定管,烧杯,移液管。

B.3 试剂:同5.7.7.3。

B.4 步骤:吸取稀释果汁(见5.7.7.4)50ml,放入150ml烧杯中,将调试准确的pH酸度计之甘汞玻璃电极,小心插入烧杯待测液中,开动磁力搅拌器(若无磁力搅拌器,可用玻棒小心搅拌,注意切莫碰撞玻璃电极末端小泡),开启酸度计读数钮,用氢氧化钠标准溶液迅速滴定至pH7,然后慢慢滴入直至pH8.1±0.2为终点。平行试验二次取平均值。同时作白空试验。

B.5 结果计算:同5.7.7.5。

附 录 C

抗坏血酸测定──二甲苯-二氯靛酚比色法(适用深色样品)

(补充件)

C.1 原理:用定量的2,6-二氯靛酚染料溶液与试样中的抗坏血酸进行氧化还原反应,多余的染料在酸性环境中呈红色,用二甲苯萃取后比色,在一定范围内,吸光度与染料浓度呈线性相关,由剩余染料浓度用差减法计算抗坏血酸的含量。

C.2 仪器设备:分光光度计或比色计,50ml具塞试管等。

C.3 试剂

 C.3.1 乙酸钠缓冲溶液(pH4.0):500ml150%乙酸钠溶液(250g乙酸钠用蒸馏水溶解稀释至500ml)与500ml冰乙酸混合。

 C.3.2 2%偏磷酸溶液:2g偏磷酸加蒸馏水稀释至100ml。

 C.3.3 2,6-二氯靛酚溶液:同5.7.8.3。

 C.3.4 二甲苯:分析纯品。

C.4 标准曲线的绘制:用7只50ml具塞试管分别加入5ml2%偏磷酸溶液(或2%草酸溶液)和5mlpH4.0的乙酸钠缓冲液,然后依次加入0.0,0.1,0.3,0.6,0.9,1.2及1.5ml2,6-二氯靛酚溶液,用力摇动5s,再向各试管中加入10ml二甲苯再激烈摇动20s,静置分层后,从各管二甲苯层中心吸取同体积萃取液,分别放入1cm比色杯中,在500nm波长下进行比色,记录吸光度(无染料的试液作空白)。以吸光度为纵坐标,2,6-二氯靛酚溶液的毫升数为横坐标绘制标准曲线。

C.5 样品测定步骤:吸取5ml稀释样液(见5.7.8.4)注入50ml具塞试管中,加5mlpH4.0的乙酸钠缓冲液和2ml染料溶液,激烈摇动5s。以下按附录C.4条操作。比色记录吸光度A,在标准曲线上查出二甲苯层中2,6-二氯靛酚溶液的毫升数。整个操作应在30min内完成。

C.6 结果计算:按下式计算抗坏血酸的含量。

     抗坏血酸(mg/100ml果汁)=〔(VV1T/W 〕×100

式中:

T──

 

每毫升2,6-二氯靛酚溶液相当于抗坏血酸的毫克数;

V──

本实验所用2,6-二氯靛酚溶液的体积,ml;

V1──

由测定所得剩余染料溶液吸光度在标准曲线上查得染料溶液的体积,ml;

W──

样品果汁量,5×10/100,ml。

 

 

 

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